我院被中国妇幼保健协会授予核酸分子检测
年6月8日，全国妇幼保健系统出生缺陷防控-耳聋基因筛查项目启动会在太原隆重召开，来自全国各地百余家省、市级妇幼保健院参加了此次盛会。我院王霞副院长带领保健部、孕产保健部相关人员参加了此次会议，我单位被中国妇幼保健协会授予“核酸分子检测平台建设项目单位”。项目单位的授予，对我院实验室的配套设施、检测人员的专业技术水平提出了更高的要求，也为我院提升技术内涵、学科建设和人才培养搭建了良好平台。
耳聋是由于听神经和各级中枢发生病变引起的听功能障碍，产生
不同程度的听力减退，是最常见的遗传病之一。在我国每年有6万余名新生儿由于遗传、药物、感染、疾病、环境等方面的因素影响导致耳聋，其中60%为遗传因素所致。正常人群中携带耳聋基因突变者为5%-6%。通过耳聋基因筛查可以实现：1.对患儿做到早诊断、早干预、早治疗：先天性聋儿，及早安装助听器或人工耳蜗植入，避免因聋致哑；迟发型聋儿，通过生活指导，避免或延缓耳聋发生；药物性聋儿，终身禁用耳毒性药物，并预防家族成员发生药物性耳聋。2.对生育年龄的聋人夫妇提供产前诊断，减少新的聋儿出生。3.可发现药物性耳聋人群，并对其家族进行药物指导，避免更多的药物性耳聋发生。4.对于耳聋基因携带者，通过耳聋遗传咨询和后期婚育指导，为减少聋儿出生提供可靠依据。
降低出生缺陷，提高出生人口素质，实现优生优育，是我们妇幼人的职责!我们要率先建立起孕前筛查、产前筛查与诊断、新生儿听力筛查联合耳聋基因筛查的三级耳聋防控体系，拓展我们的服务范围，提升我们的服务水平。
爱耳防聋，让我们从基因检测开始！
圣洁仁爱奉献创新
