康诺亚生物通过港交所聆讯,5款候选新药迈
▎药明康德内容团队报道6月21日，港交所网站公示显示，康诺亚生物的IPO申请已通过聆讯。康诺亚生物本次上市申请的联席保荐人为摩根士丹利、中金公司、华泰国际。根据聆讯后资料集，该公司目前已有5种候选药物迈入临床开发阶段，包括IL-4Rα单抗、Claudin18.2靶向抗体偶联药物（ADC）、CD47抗体等等，募集资金将用于在研产品的开发和商业化等用途。截图来源：参考资料[1]康诺亚生物成立于年，该公司的核心业务模式是基于差异化或经临床验证的作用机制，自行发现及开发创新疗法，以满足自体免疫及肿瘤治疗领域中的一些巨大的未满足需求，如特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎及胰腺癌。与此同时，康诺亚生物也选择与其他生物医药公司合作，进行产品的开发和商业化。截至目前，康诺亚生物已分别与乐普生物、天广实生物、诺诚健华、石药集团等达成合作。自成立以来，康诺亚生物已先后完成了万元人民币的天使轮融资、约万美元的A轮融资、约万美元的B轮融资、约1.3亿美元的C轮融资，投资方包括高瓴资本、HankangCapital、博裕资本、联想之星、三正健康投资、国投高新（深圳）创业投资基金、成都生物城一号基金、成都高投创业投资等等。5种候选药物迈入临床开发阶段，包含单抗、ADC根据聆讯后资料集，康诺亚生物已建立一条超过10种候选药物的产品管线，包括5种处于临床阶段的在研药物。该公司的核心产品及在研产品中的主要候选药物包括以下几种。CM：康诺亚生物的核心产品，为一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗体。通过靶向IL-4Rα，该候选药可双重阻断白介素4（IL-4）及白介素13（IL-13）的信号传导。IL-4及IL-13为引发II型炎症的两种关键细胞因子。CM拟开发用于治疗成人、青少年及儿童的多种II型过敏性疾病，如中重度特应性皮炎、中重度嗜酸细胞性哮喘、5CRSwNP（一种发生在鼻子及头部的疾病），及潜在的COPD（一种肺部疾病）。目前，该候选药正在开展针对成人中重度特应性皮炎、以及针对成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉的2期临床试验。此外，该药也已在中国获批针对中重度哮喘的临床研究。CM：一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的高效、人源化高效单克隆抗体。TSLP是一种重要的、介导多种炎症途径的上游细胞因子。通过靶向TSLP，CM抑制导致过敏及其他疾病的异常炎症反应。CM拟开发治疗各种过敏性疾病，包括中度至重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉，且有望治疗慢性阻塞性肺疾病。CM已在中国获批开展治疗中度至重度哮喘的临床试验。CMG：一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物，含Claudin18.2特异性抗体、可裂解连接子，以及毒性载荷单甲基澳瑞他汀E（MMAE）。CMG可与癌细胞上的Claudin18.2结合，并通过释放细胞毒性介质和抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)，以及补体依赖的细胞毒性作用(CDC)杀死这些细胞。CMG拟开发用于治疗胃癌、胰腺癌及其他Claudin18.2高表达实体瘤。该候选药已在中国和美国获批临床试验。康诺亚生物正在与乐普生物合作，在1期试验的剂量递增阶段中评估CMG治疗实体瘤的效果。此外，康诺亚生物的肿瘤学产品管线中还包括两个临床阶段的单克隆抗体候选物，分别为CD47抗体MIL95/CM和CD38抗体CM。▲康诺亚生物产品管线（图片来源：参考资料[1]）除了单克隆抗体，康诺亚生物也在
